当院では活性酸素除去のため、最強の活性水素点滴を行っております

還元水素（H-）→DNAのダメージを予防

酸素の還元；理想的な抗酸化物質

酸化還元能→＋1,200～－800mV、
強力な抗酸化物質（ブドウの種、緑茶）→－100mV
水素→－778mV

体内の遺伝子の変化が起こると、それからつくられるタンパク質の働きが不完全になり、それが遺伝的な疾患や生活習慣病、がんへとつながります。

当院では、全120種類のがん関連遺伝子の異常を検知する最先端のマルチプレックス分子検査法によるDNA診断を行います。現在一般的に行われているがん検査法である、PETまたは、CTなどでも発見できなかった、直径5mm以下の初期がんなどの異常細胞の存在と、部位を特定します。
また、「前がん状態」のリスクを特定し、向こう3～5年間のあらゆる「がん」、それぞれの発症リスクを推定します。

がんは多数のがん関連遺伝子の発現や変異によっておこる遺伝子の疾患です。
同種類のがんでも人によって変異が異なる場合があるので、その複雑で多様ながんを正確に診断するためには、同時に多数の遺伝子変異を検査できることが必要となります。

UDXHC-スーパーNK細胞

当院は、医療機関なので、診断が可能です。遺伝子検査機関とは違います。

検査機関は、検査結果しか出せません。それをデーターベースをもとにどう診断するのかが大切なのです。がんの進行度の診断、そして治療方針を決定することができるのです。

そこが、単なる検査機関と医療機関の違いなのです。

通常は、遺伝子診断するためには腫瘍が必要ですが、私どもは、血液20ccで遺伝子診断が可能なのです。だからこそ、がんができる前の超早期診断が可能となるのです。がんができてはじめて、遺伝子診断ができるのであれば、早期診断には役立ちません。
がんができる前にがん遺伝子診断をして、そのがん遺伝子を消し去ることができれば、がんができる前に、がんの兆候を摘み取ることが可能となります。
これこそが、超早期診断、超早期治療と言えるのです。そのことが可能となっているのです。

世界最先端のオーダーメイドがん遺伝子治療とは

がんの原因となっている遺伝子を修復する治療のようにおもわれがちだが、そうではありません。
うまく働かない遺伝子の代理として正常に機能する遺伝子を導入し、細胞質内で必要なタンパク質をつくらせる方法がこの遺伝子治療です。

がん遺伝子診断により得た固有のがん原因遺伝子を基に、オーダーメイドDNAワクチンによる治療を行います！

当院の遺伝子治療は、すべてオーダーメイド治療になります。
がん遺伝子診断に基づき、患者様ごとのそれぞれの治療方法を構築します。
当院の治療の基本は、以下の5つの方法で直接がん細胞を選択的に攻撃し、死滅させます。

1.白血球分離採血(白血球層約200cc採取)

2.がん遺伝子に対するDNAワクチン

3.免疫力増強のための複合サイトカイン遺伝子

4.がん遺伝子に対する樹状細胞ワクチンと、NK細胞の殺傷能力強化の為の遺伝子を注入・培養したスーパーNK細胞

5.がん抑制遺伝子(P53+FUS-1+TRAIL+IL24など)

また、これらの治療を繰返し行うことで、より効果を高めます。
もちろん、遺伝子診断結果に基づいて、最適な分子標的治療薬、サイバーナイフなどの放射線療法と組み合わせての治療も行います。
なお、遺伝子治療とともに、活性酸素除去のため最強の活性水素点滴を併用します。
当院の遺伝子治療は前がん状態における予防的な治療から、ステージIV期のがん治療に至るまで、最善のアプローチを行います。

治療前（CTスキャン）

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治療後（CTスキャン）

治療前（CTスキャン）

→

治療後（CTスキャン）

胃癌の寛解例

治療前（内視鏡）

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治療後（内視鏡）

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詳細なご説明などは下記の文献をご参照ください。

「がん遺伝子診断・治療のススメ」

毎日コミュニケーションズ （2009年4月発行）
平畑　徹幸　著書

（書籍に関しての詳細はこちら）

 

がんは、多数の遺伝子変異が蓄積されて発生するため、遺伝子水準の段階で診断し、初期に治療することが最善の方法です。当院の「遺伝子診断」は、遺伝子レベルで異常を速やかに見つけ出すことが可能です。また、「前がん状態」のリスクを特定し、向こう3～5年間のあらゆる「がん」それぞれの発症リスクを推定します。

当院の「がんスクリーニング検査」の特徴

当院では患者様より採取した約20mlの血液より上記のようにがん遺伝子のフリーDNAの濃度、長さ、メチル化解析でがんの発症リスクを調べる超早期がんリスク評価ができる検査を行っております。

毎年、30万人以上の日本人が「がん（悪性新生物）」で亡くなっており、死因の第一位となっています。 日本人のほぼ3人に1人がガンで死亡しているのです。

しかし、ひとくちに「がん」と言っても、肺がん、食道がん、胃がん、大腸がん、膵がん、肝臓がん、腎がん、乳がん、子宮がん、膀胱がん、前立腺がんなど、多種多様ながんがあり、人間ドックなどを受けてもなかなか全てのがんを調べることは難しいのが現実です。

また、PETなどによる全身検査も一時脚光を浴びましたが、現在はその検出力の限界が指摘されています。
では、私たちはそういった不完全な検査に満足するしかないのでしょうか。 臓器ごとにしらみつぶしにみていく検査と、不完全な全身検査しか、頼るものがないのでしょうか。
「がん」がある程度大きくなって発症するまでには、通常、がん細胞が増殖を始めてから何年かの時間がかかります。 本来であれば、この発症前の段階でがん細胞を検出することができれば、余裕を持って対策を打つことができるわけですが、こういった技術は今まで実用化されてきませんでした。
しかしようやく、20ml血液だけで発症前の微小がんを検出できる検査が実用化されました。

120項目のがん遺伝子診断でがんの早期発見が可能です

体内の遺伝子からつくられるタンパク質の働きが不完全になると、それが遺伝的な疾患、生活習慣病やがんになります。

当院では、全120種類のがん関連遺伝子の異常を検知する最先端のマルチプレックス分子検査法によるDNA診断により、PETまたは、CTなどでも発見できなかった、直径5mm以下の異常細胞の存在と、部位を推定します。
また、「前がん状態」のリスクを特定し、向こう3～5年間のあらゆる「がん」、それぞれの発症リスクを推定します。がんは多数の遺伝子変異によっておこる遺伝子の疾患です。
同種類のがんでも患者によって変異が異なる場合があるので、その複雑で多様ながんを正確に診断するためには、同時に多数の遺伝子変異を検査できることが必要となります。

当院マルチフレックスシステムのがん診断は、メイヨークリニックがんセンターを始め、韓国中央大学、アメリカMDAndersonがんセンターなどの世界中の研究者たちの協力を得て開発された120個の遺伝子を同時に検査できるシステムです。
当院では約20mlの採血でご自分の遺伝子情報を調べて、どんながんになり可能性があるかを知ることで、がんの予防や治療に役立てることができるがん遺伝子診断の技術と施設を備えています。その遺伝子情報に基づいて、分子標的治療薬などの抗がん剤の選定にも必要不可欠の検査であり、また、オーダーメイドの遺伝 子治療薬をその情報をもとに作成いたします。

 

普遍的に施行されているがん検査方法（MRI / CT / PET）では直径5mm未満の微細な初期がんを見つけるには限界があります。

当院では、全90種類のがん関連遺伝子の異常を検知する最先端のマルチフレックスPCR法によるDNA診断により、PETまたは、CTなどでも発見できなかった、直径1mm以下の「前がん状態」の異常細胞の存在と、部位を特定します。
また、「前がん状態」のリスクを特定し、向こう3～5年間のあらゆる「がん」、それぞれの発症リスクを推定します。

がんは多数の遺伝子変異によっておこる遺伝子の疾患です。同種類のがんでも患者様によって変異が異なる場合があるので、その複雑で多様ながんを正確に診断するためには、同時に多数の遺伝子変異を検査できることが必要となります。
当院のマルチフレックスがん診断は、メイヨークリニックがんセンターを始め、韓国中央大学、アメリカMDAndersonがんセンターなどの世界中のトップのドクターたちから協力を得て開発された90個以上の多数の遺伝子を同時に検査できるシステムです。

シークエンス（DNA配列解析装置）

遺伝子発現解析装置（スキャナー）

PCRシステム（遺伝子増幅装置）

ゲル装置（遺伝子増幅確認装置）

体内的基因发生变化的时候，那么由基因制作出来的蛋白质就会功能变得不完全，这就

因为我们医院是医疗机关，是可以根据您的基因检查结果做出诊断的。与基因检验中心是不同的。根据每个人每个人的检查结果怎样做出诊断是非常重要的事情。如何对癌进行正确的诊断，直接联系到治疗方针的确定。

正因为如此，超早期诊断，超早期治疗，通过我们医院的癌关联基因诊断可以变为可能。

When genes in the body undergo mutations, the functions of the proteins that they encode become impaired, leading to genetic diseases, lifestyle-related diseases, and cancer.

Our hospital performs DNA diagnosis using multiplex molecular testing, a cutting-edge method that detects abnormalities in a total of 120 cancer-associated genes ( “oncogenes”). This method is capable of identifying the presence and location of early-stage cancers 5 mm or less in diameter and other abnormal cells that can not be detected with conventional cancer detection tests such as PET and CT. In addition, by identifying the risk of “precancerous states”, this method enables prediction of the risks of developing various types of cancer over the next 3-5 years.

Cancer is a genetic disease caused by the expression and mutation of many oncogenes. Because mutations may vary individually even for the same type of cancer, multiple gene mutations must be simultaneously tested in order to accurately diagnose this complex and diverse disease.

Our hospital is a medical facility, which means we are able to make diagnoses (unlike genetic testing facilities, which only perform testing).
In order to diagnose the stage of cancer progression and determine a treatment strategy, it is important to make diagnoses using the test results based on databases. This is what sets medical facilities apart from testing facilities.

Normally, the tumor itself is necessary for genetic diagnosis; however, we are also able to perform diagnosis with 20 cc of blood. This enables us to make a very early diagnosis prior to the onset of cancer. Genetic diagnosis would not contribute to early diagnosis if it were made after the cancer develops. If it becomes possible to diagnose and delete oncogenes before cancer develops, signs of cancer can be identified before the cancer develops. Therefore, very early diagnosis and treatment are truly becoming a reality.
 

所属

1.カウンセリング

完全予約制
まずはお電話ください。　TEL：03-3258-8080

2.遺伝子診断

血液20ｃｃを採取し120項目のがん遺伝子を調べる。

 

3.遺伝子診断結果説明

早期発見、再発発症リスクなどを知ることが可能。

 

4.がん遺伝子治療計画説明

 

5.遺伝子治療スタート

 

6.遺伝子治療終了

 

7.遺伝子診断

治療経過を見るため再度遺伝子診断を行う。

 

8.遺伝子診断結果説明

治療効果測定。

 

がんは多数の遺伝子変異が蓄積されて発生するために、高度の生存能力をもっています。
したがって、1クールでの治療でがん病変の消失や、がん遺伝子を消し去ることが困難なことがあります。その時には、2クール目の遺伝子治療、特にp53がん抑制遺伝子の用量の増加や投与方法などを検討する必要があります。

熱き"志"ある、看護師・医療事務・臨床検査技師を求む！

当院のがん遺伝子治療は、前がん腫瘍、悪性腫瘍の方が主な対象となります。
また、症状については、ステージIV期に進行してしまっている方から、比較的に早期に手術ができた後に再発を抑えることを目的とした方まで広く治療の対象としています。

しかしながら、患者様の症状、これまで受けてきた治療や経過はそれぞれに異なり、遺伝子治療の適応になるかなどの診断に窮するケースに遭遇される医師の方、ご自身のクリニック、病院へ遺伝子治療を導入したいとお考えの先生方もいらっしゃると思います。
当院では、地域ごとの代表医療機関制を敷いております。
地域によっては、すでに決定しているところもありますが、導入についてのご検討の先生方は、お気軽にお問い合わせください。

また当院の遺伝子診断と治療に実際に携わってみたい先生方は、通常の治療と同時に遺伝子診断と治療を行っているため、当院でお仕事をしながら、遺伝子診断及び治療について学べることができます。
現在やる気のある若い先生を若干名募集しておりますので、お気軽にお問い合わせください。

なお、当院で行う1．がん遺伝子に対するDNAワクチン、2．免疫力増強のためのサイトカイン遺伝子、3．がん遺伝子に対する樹状細胞ワクチン、スーパーNK細胞治療、4．がん抑制遺伝子治療（P53＋FUS＋TRAIL＋IL24など）、5．遺伝子免疫療法について興味のある分子生物学関連の研究員、検査技師の方々も若干名募集しておりますので、ご質問やご相談、ご要望をお問い合わせください。

活性化が通常のNK細胞よりも10倍のスーパーNK細胞

通常の細胞免疫療法は、NK細胞を繰り返し培養し、通常3億から20数億個にふやし、それを治療に使います。
しかしながら、そのNK細胞の活性値は培養中に減少していきます。
それに対して、当院のNK細胞は、細胞殺傷能力を高める遺伝子を導入して、通常のNK細胞の10倍の殺傷能力を備えるのです。
それをスーパーNK細胞と呼んでいます。

当院では、1回のスーパーNK細胞は、約6億個です。よって、活性化が通常のNK細胞よりも10倍ありますので、約60億個のNK細胞を投与したことと同様の作用があるのです。

UDXHC-培養3日目の樹状細胞

通常の樹状細胞ワクチンは、腫瘍細胞を必要とし、その腫瘍細胞のもつ抗原性を樹状細胞に認識させようという手法です。これは、運を天に任せる治療です。

当院では、がんを決定しているがん遺伝子検査を行い、がん原遺伝子で、抗原性を持つものを樹状細胞に導入し、攻撃するがん細胞をターゲットにするようキラーT細胞などに抗原をより明確に提示でき、より正確に攻撃が可能となるのです。

その他、同様にがん原遺伝子で、抗原性のあるもののホットスポットを組み込んで、その方のためだけのオーダーメイドDNAワクチンを作成し、より正確な攻撃が可能になるよう、情報を提供するための治療です。

また、マルチサイトカイン遺伝子、通常、蛋白で作られたインターフェロンなどは、副作用がありますが、RNAで作られたサイトカインは、多少の発熱はあるものの、蛋白でできたサイトカインよりはるかに副作用は少ないのです。インターロイキン2、12、18、24、インタフェロンαとγなどの複合のRNAでできたサイトカイン遺伝子治療です。

これらを、総称して遺伝子免疫療法と呼ぶのです。

世界最先端のオーダーメイドがん遺伝子治療とは

がんの原因となっている遺伝子を修復する治療のようにおもわれがちだが、そうではありません。
うまく働かない遺伝子の代理として正常に機能する遺伝子を導入し、細胞質内で必要なタンパク質をつくらせる方法がこの遺伝子治療です。

P53（600ng）10時間後

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P53（600ng）24時間後

男性65歳、経動脈的治療後の部分寛解　2つの癌抑制遺伝子治療、リポゾーム使用例

治療前（CTスキャン）

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治療後（CTスキャン）

男性 45歳 KJK 肝癌の完全寛解

治療前（CTスキャン）

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治療後（CTスキャン）

胃癌の寛解例

治療前（内視鏡）

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治療後（内視鏡）

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詳細なご説明などは下記の文献をご参照ください。

「がん遺伝子診断・治療のススメ」

毎日コミュニケーションズ （2009年4月発行）
平畑　徹幸　著書

（書籍に関しての詳細はこちら）