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がん遺伝子診断とは

「がんスクリーニング検査」で調べるがんの超早期発見!

がんは、多数の遺伝子変異が蓄積されて発生するため、遺伝子水準の段階で診断し、初期に治療することが最善の方法です。当院の「遺伝子診断」は、遺伝子レベルで異常を速やかに見つけ出すことが可能です。また、「前がん状態」のリスクを特定し、向こう3~5年間のあらゆる「がん」それぞれの発症リスクを推定します。

腫瘍の大きさと発見可能レベル
当院の「がんスクリーニング検査」の特徴

当院では患者様より採取した約20mlの血液より上記のようにがん遺伝子のフリーDNAの濃度、長さ、メチル化解析でがんの発症リスクを調べる超早期がんリスク評価ができる検査を行っております。

当院の検査コースの比較
  判定項目 腫瘍マーカー スクリーニング検査 遺伝子診断
評価項目 検査サンプル タンパク質 DNA DNA・RNA
超早期がんリスク評価 -
中期がんリスク評価 -
晩期がんリスク評価
がんの診断
予防管理 -
再発リスク評価 -
オーダーメイド治療 -
がん診断の正確さ -
検査項目 フリーDNA濃度 -
フリーDNA長さ -
フリーDNAメチル化検出 -
がん関連遺伝子の突然変異 - -
がん関連遺伝子の発現 - -
がん関連遺伝子24個検出 -
がん関連遺伝子120個検出 - -

がんスクリーニング検査

「がんスクリーニング検査」で異常が発見された方はがん遺伝子の発現の状態を把握する必要があります。当院のがん遺伝子診断(がん関連遺伝子120項目)は、最先端技術をもつ研究員にて行われております。治療を行う国内初のがん遺伝子専門医療機関です。