Guardant360

ガーダント３６０はCLIAとCAP-LAPの認定・承認を受けているGUARDANT HEALTH社が開発した遺伝子検査です。
NCCNガイドラインに沿っています。
全世界の数千人のがん専門医師が採用しており、トップレベルの米国及び国際がん治療・研究施設における使用実績や、数万例の患者様における検証データ、検査実績があります。

進行がんの方に適した検査です。

進行がんで、多発転移を起こしている患者さんは、原発巣と転移巣の遺伝子変異が異なっているケースが多くあります。がん細胞はその姿を刻々と変える特徴があります。半年たつと全遺伝子の４割がすっかり姿をかえてしまったという論文がガーダントとペンシルバニア大学共同で発表しており、がんの状態を逐一、把握できれば適切な処置が可能になります。
原発巣にあわせて有効であろう抗がん剤を使うわけですが、まったく異なったタイプのがん病変であった場合、組織生検しなければ抗がん剤を適切に投与することが困難です。ここで重要なのは、血液を循環しているDNA（ct-DNA）を検出して分子標的薬を決定することです。
生検はリスクと痛みを伴います。また、組織生検の50%超で、検査に十分なDNAが得られず、生検採取部位以外に存在する治療可能な変異を見落とすことがあります。それに対して、ガーダント360は、安全で痛みを伴わない検査として、固形腫瘍、特に骨などの生検が困難な領域で幅広く使用されている画期的な血液検査です。

メリット

• ● 組織生検の反復に代わる、採血だけの検査方法
• ● 進行固形腫瘍を有する患者様向けの検査
• ● タイムリーに結果を判定し、治療方針の決定を補助
• ● 分子標的療法のための総合的な検査
• ● 迅速な治療を要しており、2週間以内に決断が必要とされる場合
• ● 患者さんが非侵襲的なゲノムプロファイリングを希望している、または非侵襲的な生検を希望しない場合。

適用されないケース（当院の遺伝子診断をお勧めします）

• 血液悪性腫瘍
• 初期がん（ステージⅠ～Ⅱ）
• 疾患が安定している場合
• 化学療法や放射線治療中の方（程度によりますのでご相談ください）
• 癌の確定診断をされてない方

検査の方法

ガーダントデジタル配列判定技術

検査の流れ

• ① 当院にて採血(20ｍL)
• ② 当院よりガーダントヘルス社(カリフォルニア)へ検体送付
• ③ ガーダントヘルス社が結果表を作成（約2週間）
• ④ 当院にて結果説明

お問い合わせ

お問い合わせ、受診・カウンセリングのご希望については下記の番号にお問い合わせください。

医療法人創友会　ヒラハタクリニック
東京都渋谷区渋谷１丁目２４−６ マトリクス・ツービル 9F
TEL. 03-3258-8080

平 畑 光 一
（ひらはた こういち）

医師。医療法人社団創友会 理事長、山形大学医学部卒。東邦大学大橋病院第３内科で一般内科、循環器内科を研修。国立病院機構東京病院にて呼吸器内科研修。 その後東邦大学大橋病院消化器内科で大腸カメラ挿入時の疼痛、胃酸逆流に伴う症状などについて研究。胃腸疾患のほか、膵炎など、消化器全般の診療にたずさわった。2008 年7月よりヒラハタクリニック院長。旧通産省認定　第一種情報処理技術者。LPIC Level 1取得。